Объявление № 9 от 25.02.2020 г. о проведении закупа реагентов для анализатора газа крови ABL 800 способом запроса ценовых предложений
Некоммерческое акционерное общество «Казахский национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова» в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг (далее – Правил) объявляет о проведении закупа реагентов для анализатора газа крови ABL 800 способом запроса ценовых предложений.
Требуемый объем, подробная характеристика, выделенная сумма для закупа по каждому закупаемому товару указана в приложении №1.
Выделенная сумма: 9 456 050,00 (девять миллионов четыреста пятьдесят шесть тысяч пятьдесят) тенге.
Срок поставки товара: по заявке Заказчика в течение 15 календарных дней.
Место поставки товара: г. Алматы, Наурызбайский район, мкр. Тастыбулак, ул. Жана-Арна, дом 14/1.
Место и окончательный срок предоставления ценовых предложений:
г. Алматы, ул. Толе би 94, Корпус №1 (Ректорат), каб. 211, Управление государственных закупок. Срок подачи ценовых предложений до 09.00 часов 03 марта 2020 года.
Вскрытие конвертов с ценовыми предложениями состоится: 03 марта 2020 г. по адресу: г. Алматы, ул. Толе би 94, Корпус №1 (Ректорат), каб. 211, Управление государственных закупок в 11 часов 00 мин.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8/727/3387098.
Потенциальный поставщик представляет только одно ценовое предложение, в запечатанном виде (на конверте указывается наименование и адрес заказчика или организатора закупа, наименование проводимой закупки дата и время вскрытия конверта, наименование, адрес, телефон потенциального поставщика). Конверт содержит ценовое предложение по форме утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям установленным главой 4 «Правил».
К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, медицинским изделиям, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:
1) наличие регистрации лекарственных средств, медицинских изделий в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, комплектующих, входящих в состав медицинского изделия и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);
2) лекарственные средства, медицинские изделия хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, медицинских изделий, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;
3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, медицинских изделий соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет: не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет); не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) лекарственные средства или медицинские изделия по ценовому предложению потенциального поставщика не должны превышать предельных цен по международному непатентованному названию и (или) торговому наименованию утвержденных в порядке, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с правилами регулирования цен на лекарственные средства, а также предельных цен на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе обязательного социального медицинского страхования.
