В КазНМУ состоялось заседание фармакопейного комитета Евразийского экономического союза
«Мы должны развивать свой научный и инновационный потенциал на базе вузов …»
Из Послания президента РК Н. Назарбаева народу Казахстана «Третья модернизация Казахстана: глобальная конкурентоспособность»
В рамках дальнейшей модернизации организационной структуры в соответствии с основными мировыми трендами развития высшего образования в июне нынешнего года в КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова создан Научно-образовательный фармакопейный центр (НОФЦ). Основные задачи НОФЦ включают участие в создании Фармакопеи Евразийского экономического союза (ЕАЭС), активную деятельность в составе Фармакопейного комитета ЕАЭС и внедрение современных фармакопейных стандартов в процесс подготовки и переподготовки высококвалифицированных фармацевтических кадров на уровне бакалавриата, магистратуры, PhD-докторантуры и дополнительного профессионального образования. Руководителем НОФЦ является главный редактор Государственной фармакопеи Республики Казахстан, Почетный член НАН РК, доктор фармацевтических наук, профессор Тулегенова А.У., избранная в марте 2020 года председателем Фармакопейного комитета ЕАЭС.
Фармакопейный комитет ЕАЭС является рабочим органом по созданию Фармакопеи ЕАЭС. В его состав входят представители 5 государств-членов ЕАЭС (35 членов), техническое обеспечение его деятельности выполняет секретариат в количестве 5 сотрудников от Евразийской экономической комиссии. На заседаниях участвует в качестве официального наблюдателя представитель Фармакопейной конвенции США.
Заседания Фармакопейного комитета ЕАЭС проводятся ежемесячно. Очередное заседание комитета (2 июля) проведено в режиме видеоконференц-связи в стенах КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова под председательством Тулегеновой А.У. На заседании, помимо членов и секретариата, присутствовали также сотрудники НОФЦ, декан Школы фармации профессор Сакипова З.Б.,
На заседании рассмотрены проекты 12 общих фармакопейных статей для включения во 2-ю часть тома I Фармакопеи ЕАЭС, из которых 5 проектов одобрено и рекомендовано к публичному обсуждению. Активную дискуссию членов комитета вызвали общие фармакопейные статьи «Валидация аналитических методик» и «Статистическая обработка результатов испытаний лекарственных средств» (разработчик – Российская Федерация). Обсуждены также методические руководства Фармакопейного комитета ЕАЭС, из которых одобрено Руководство по разработке частных фармакопейных статей Фармакопеи ЕАЭС на радиофармацевтические лекарственные препараты (разработчик – Республика Казахстан). Руководство на растительные лекарственные средства (разработчик – Республика Беларусь) направлено на доработку. На заседании рассмотрен вопрос формирования 3-х специализированных экспертных групп по биологическим, радиофармацевтическим, растительным и гомеопатическим лекарственным средствам. Обсуждены вопросы, связанные с подписанием Меморандумов о взаимопонимании между Евразийской экономической комиссией и Советом Европы, а также с Фармакопейной конвенцией США.
